[1]黄运琦 招丽君 杨妹妹 梁咏梅 刘 洋 梁云飞　兰 星 郑志远 吕林艳.血栓通注射液与黄芪注射液的配伍稳定性研究[J].大众科技,2022,24(12):49-53.
　Study on Compatibility Stability of Xueshuantong Injection and Astragalus Injection[J].Popular Science & Technology,2022,24(12):49-53.
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血栓通注射液与黄芪注射液的配伍稳定性研究()
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《大众科技》[ISSN:1008-1151/CN:45-1235/N]

卷:
24
期数:
2022年12
页码:
49-53
栏目:
出版日期:
2022-12-20

文章信息/Info

Title:
Study on Compatibility Stability of Xueshuantong Injection and Astragalus Injection
作者:
黄运琦1; 2; 3 招丽君1; 2; 3 杨妹妹1; 2; 3 梁咏梅1; 2; 3 刘 洋1; 2; 3 梁云飞1; 2; 3　 兰 星1; 2; 3 郑志远1; 2; 3 吕林艳1; 2; 3　
（1.广西梧州制药（集团）股份有限公司，广西 梧州 543000； 2.广西三七综合利用技术重点实验室，广西 梧州 543000； 3.广西药物提纯工程技术研究中心，广西 梧州 543000）
关键词:
血栓通注射液; 黄芪注射液; 葡萄糖注射液; 氯化钠注射液; 配伍; 稳定性
Keywords:
Xueshuantong injection astragalus injection glucose injection sodium chloride injection compatibility stability
文献标志码:
A
摘要:
目的：考察血栓通注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法：将血栓通注射液与黄芪注射液依照临床使用的质量浓度配伍，分别用5%葡萄糖注射液（5%GS）、10%葡萄糖注射液（10%GS）、0.9%氯化钠注射液（0.9%NS）稀释，考察室温下放置0 h、2 h、4 h、6 h、8 h后配伍溶液的性状、pH值、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度以及三七总皂苷的含量等关键指标，综合评价药物配伍后稳定性变化。结果：血栓通注射液与黄芪注射液配伍后8 h内性状、pH值、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度及三七总皂苷的含量均无明显变化。结论：血栓通注射液与黄芪注射液配伍后8 h内基本稳定。
Abstract:
Objective: To investigate the compatibility stability of Xueshuantong injection and astragalus injection. Methods: Xueshuantong injection and astragalus injection were diluted with 5% glucose injection (5%GS), 10% glucose injection (10%GS) and 0.9% sodium chloride injection (0.9%NS) according to the mass concentration of clinical use. The properties, pH value, insoluble particles, osmotic molar concentration and the content of total saponins of panax notoginseng were investigated after the compatibility solution was placed at room temperature for 0h, 2h, 4h, 6h and 8h, and the stability of the solution was comprehensively evaluated. Results: The properties, pH value, insoluble particles, osmotic molar concentration and total saponins content of panax notoginseng had no significant changes in 8h after the compatibility of Xueshuantong injection and astragalus injection. Conclusion: Xueshuantong injection and astragalus injection are basically stable within 8h after compatibility.

参考文献/References:

[1]　于栋伟，顾琴华，卢恒清，等. 中药注射剂临床安全使用的管理规范[J]. 医药导报，2012，31(7): 962-965. [2] 易晓霞. 中药注射剂不良反应分析[J]. 实用中医药杂志，2021，37(3): 504-506. [3] 陆再英，钟南山. 内科学(第7版)[M]. 北京: 人民卫生出版社，2008. [4] 王焱. 74例中药注射剂不良反应报告分析与探讨[J]. 中药新药与临床药理，2020，43(21): 4347. [5] 王丹，任经天，董铎，等. 药品不良反应监测年度报告十年趋势分析[J]. 中国药物警戒，2020，17(5): 276-283. [6] 国务院. 国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见[EB/OL]. http://www.gov.cn/zhengce/content/2015-08/18/ content_10101.htm，2015-8-18. [7] 国家药监局. 国家药监局关于促进中药传承创新发展的实施意见[EB/OL]. http://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/ 2020-12/26/content_5573463.htm，2021-12-21. [8] 国家卫生健康委，国家中医药管理局. 新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第7版)[J]. 中国医药，2020，15(6): 801-805.

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备注/Memo

备注/Memo:
【收稿日期】2022-10-08 【基金项目】梧州市科技计划项目202102011；广西科技基地和人才专项（桂科AD20297068）。 【作者简介】黄运琦（1995－），男，湖南邵阳人，广西梧州制药（集团）股份有限公司助理工程师，研究方向为中药经典名方开发研究及三七综合利用研究。 【通信作者】刘洋（1979－），男，广西藤县人，广西梧州制药（集团）股份有限公司高级工程师，研究方向为药物研发、药物分析研究。
更新日期/Last Update: 2023-03-21